三类医疗器械6840资质
一、抗原检测试剂属于几类医疗器械?

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因为新G病毒涉及传染病,所以新G抗原自测检测试剂属于三类医疗器械下的6840体外诊断试剂;
经营企业需要获得三类医疗器械经营许可证并有6840体外诊断试剂经营范围后才能经营销售。
注意:(一)6840体外诊断试剂:
1、企业负责人:大专以上学历;
2、质量管理人员:1人为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。质量管理人员应在职在岗,不得 *** ;
3、售后、验收:应具有检验学中专以上学历或具有检验师初级以上专业技术职称;
4、企业保管、销售等人员:应具有高中或中专以上文化程度。
5、办公经营场所:应与经营规模相适应,不得少于100平方米;
6、仓库(不含冷库):面积不得少于60平方米,不能为住宅;
7、冷库不得小于20立方米。
二 、办理条件:
根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条,从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
三、所需材料:
一般情况:注意事项
1 . 《医疗器械经营许可证申请表》
2 . 《营业执照》
3 . 经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议
4 . 经营场所、仓库地址的地理位置图、布局平面图
5 . 法定代表人、企业负责人、质量负责人(管理人)的身份证明复印件,质量负责人(管理人)学历或职称证明的复印件、相关工作经历的证明文件复印件及个人简历
6 . 《技术人员一览表》及身份证、学历、职称证书复印件各1份
7. 经营、仓储设施设备目录
办理经营第三类医疗器械耗材的公司资质需要什么条件
一、具有与经营范围和经营规模相适应医疗器械测绘资质要求最新的质量管理机构或者质量管理人员医疗器械测绘资质要求最新,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称医疗器械测绘资质要求最新;
二、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所医疗器械测绘资质要求最新;
三、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件医疗器械测绘资质要求最新,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;
四、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
五、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
扩展资料
申请三类医疗器械所需材料清单:
1、营业执照、组织机构代码证复印件。
2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。
3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件。
4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。
5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。
6、生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。
7、主要生产设备和检验设备目录。
8、质量手册和程序文件。
9、工艺流程图。
10、经办人授权证明。
11、其他证明资料。
参考资料来源:百度百科——医疗器械经营监督管理办法
参考资料来源:百度百科——三类医疗器械
三类医疗器械资质
之一,人员要求,需要六名医疗器械相关的专业人员,其中一名是临床医学,如果是含诊断试剂的需要两名检验师,质量管理人员,其中有一名是主管检验师或者具备,检验学相关专业,大学以上的学历并从事三年以上检验工作经验,并不得 *** ,验收和售后服务人员具备,检验学中专以上的学历,或者是初级以上的检验师职称,这些人员就是在验场地的时候都需要出场,并且携带身份证原件和学历证书的原件,
第二,场地要求,咱们如果经营普通的三类医疗器械的产品,他的经营场所和库房满足经营需求即可,那我们需要有一个商用的办公场所,里面有桌椅板凳,电脑打印机,文件柜,固定 *** 等办公设施,商用仓库有一个有货架,挡鼠板制度盘,托盘等,这里啊分两种情况,如果是经营植入介入的产品,那么经营面积是不能少于六十平方米的,库房是不能少于三十平方米的,如果经营范围含有体外诊断试剂,经营场所面积应当与经营规模相适应,并且不少于一百平方米,那仓库的面积呢是不能少于六十平方米的,低温冷藏的不得少于二十立方米,这种情况一般是用第三方的冷库比较多,自建由于成本的原因是非常少的,
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